Biologia molecolare dei mesoteliomi maligni
Responsabile:
Daniela Ferrante
Il progetto si svolge in stretta collaborazione con il Registro Mesoteliomi Maligni del Piemonte e in sinergia con lo studio “Esposizioni ambientali e lavorative ad amianto e rischio di mesotelioma".
Le attività che fanno capo all'iniziativa di ricerca sono le seguenti:
- analisi dei fattori di rischio genetici (polimorfismi metabolici, attivazione di oncogeni) per lo sviluppo del mesotelioma pleurico e interazione tra fattori genetici ed esposizione all’amianto;
- analisi dei polimorfismi del DNA repair;
- analisi genome-wide association study (GWAS), in collaborazione con uno studio gemello condotto in Australia;
- analisi del rischio di mesotelioma famigliare e sporadico dovuto a specifiche mutazioni genetiche;
- analisi della sindrome famigliare da BAP1 e CDKN2A;
- ricerca di altre caratteristiche genetiche che modificano il rischio di mesotelioma maligno.
Pubblicazioni:
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Fonte: Cancers (Basel) 2021; 13: 2636. doi: 10.3390/cancers13112636. PMID: 34071989 (IF 6.639)
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Fonte: Cancers (Basel) 2020; 12: 3470. doi: 10.3390/cancers12113470. PMID: 33233407 (IF 6.126)
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Fonte: Mutat Res 2019; 781: 1-10. (IF 6.081)
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Fonte: J Thorac Oncol 2019; 14: 527-539. (IF 12.460)
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Fonte: Genes Chromosomes Cancer 2018; 57: 573-583. (IF 3.362)
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Fonte: Cancer Lett 2017; 405: 38-45. (IF 6.375)
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Fonte: Cancer Lett 2016; 378: 120-30. (IF 5.992)
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Fonte: Carcinogenesis 2015; 36: 1129-35. (IF 5.334)
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Fonte: Genes Chromosomes Cancer 2015; 54: 51-62. (IF 4.041)
Articolazione:
Attività:
Ambiti epidemiologici:
Collaboratori interni:
Collaboratori esterni:
Enti collaboratori:
Enti finanziatori:
Scheda aggiornata a:
30 maggio 2022 17:38