Registro Tumori Piemonte

Fondato nel 1965 da Enrico Anglesio, il Registro Tumori Piemonte (RTP) produsse, fino al 1969, stime di incidenza che, riguardate alla luce dell’esperienza successiva, appaiono oggi sorprendentemente attendibili. Difficoltà tecniche legate alle caratteristiche e al costo della rilevazione, allora completamente manuale, impedirono la prosecuzione dell'attività che riprese nuovamente e su basi più solide a partire dal 1985.

Da allora in poi l'attività del RTP ha visto un progressivo incremento, giungendo, dal 2008, a interessare l’Area Metropolitana di Torino (2.3 milioni di abitanti). L’estensione della registrazione all’intero territorio regionale è iniziata nell’anno 2017 ed è tuttora in corso.

Il RTP è stato riconfermato nella propria funzione dalla Regione Piemonte con L.R. n. 4 dell'11.04.2012 "Disciplina dei Registri regionali di rilevante interesse sanitario" ed è autorizzato a operare ai sensi dell'art. 4 del Regolamento Europeo GDPR 679/2016.

In base a quanto stabilito dalla DGR n. 8-1664 del 17.07.2020, titolare del trattamento dei dati personali contenuti nel RTP, nonché responsabile della gestione amministrativa, tecnica e informatica del medesimo, è l’AOU Città della Salute e della Scienza di Torino, presso cui è istituito il Registro.

Le fonti di riferimento nell'ambito dell'attività del RTP sono molteplici: cartelle cliniche, archivi di anatomia patologica, schede di dimissione ospedaliera, certificati di morte e qualsiasi altro documento utile all’identificazione e alla definizione dei casi.

Le informazioni raccolte riguardano la sede, il tipo istologico e lo stadio della neoplasia e le modalità diagnostiche; oltre alla registrazione dei casi di cancro, il RTP effettua periodicamente il follow-up dei casi registrati e ne controlla lo stato in vita per definire la sopravvivenza da tumore.

Il RTP è parte dell'Associazione Italiana dei Registri Tumori (AIRTum) e collabora con i principali network internazionali che si dedicano alla registrazione dei tumori, quali l’European Network of Cancer Registries (ENCR), l’European Cancer Information System (ECIS) e Cancer Incidence in V Continents coordinato dall’International Agency for Research on Cancer (IARC).

Riferimenti normativi e documenti

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